Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 17 de octubre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Farmalider S.A.

IBUPROFENO (ARGININA) CODRAMOL 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Calculadora de dosis pediátrica Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

IBUPROFENO (ARGININA) CODRAMOL 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG contiene ibuprofeno. Pertenece al grupo terapéutico «productos antiinflamatorios y antirreumaticos no esteroideos» (código ATC M01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Farmalider S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: granulado para solución oral
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 600 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
IBUPROFENO 600 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de septiembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
IBUPROFENO 600 mg
Excipientes de declaración obligatoria
ASPARTAMO (E-951) (30 mg) · AZUCAR (840 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (48 mg) · SACARINA SODICA (10,5 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (1,5 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Farmalider S.A.
Número de registro
69342
Fecha de autorización
17 de octubre de 2007
Clasificación ATC
M01A PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS › M01AE Derivados del acido propionico › M01AE01 Ibuprofeno
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 17 de octubre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 17 de octubre de 2007 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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