Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 19 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Daiichi Sankyo Espana S.A.

SEVIKAR 20 mg/5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SEVIKAR 20 mg/5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene olmesartan medoxomilo, amlodipino besilato. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Daiichi Sankyo Espana S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 20/5 mg/mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO 20,000 mg
AMLODIPINO BESILATO 6,944 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 19 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
OLMESARTAN MEDOXOMILO 20,000 mg · AMLODIPINO BESILATO 6,944 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CROSCARMELOSA SODICA (5,000 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Daiichi Sankyo Espana S.A.
Número de registro
70079
Fecha de autorización
16 de septiembre de 2008
Clasificación ATC
C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DB Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio › C09DB02 Olmesartan medoxomilo y amlodipino
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 19 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de septiembre de 2008 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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