Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de abril de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sandoz Farmaceutica S.A.

PRAVASTATINA SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PRAVASTATINA SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS EFG contiene pravastatina sodica. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, monofarmacos» (código ATC C10A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 20 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
PRAVASTATINA SODICA	20,00 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 29 de abril de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: PRAVASTATINA SODICA 20,00 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (1,00 mg) · FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO (24,00 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (7,20 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (1,00 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (25,00 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Sandoz Farmaceutica S.A.
Número de registro: 70718
Fecha de autorización: 21 de junio de 2009
Clasificación ATC: C10A AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS › C10AA Inhibidores de la HMG CoA reductasa › C10AA03 Pravastatina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 29 de abril de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de junio de 2009 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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