Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Gebro Pharma S.A.

FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS.

PARCHE TRANSDÉRMICO • VÍA TRANSDÉRMICA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. contiene buprenorfina. Pertenece al grupo terapéutico «opioides» (código ATC N02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Gebro Pharma S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: parche transdérmico
Vía de administración: vía transdérmica
Dosis por unidad: 35 MCG/H

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BUPRENORFINA	20,00 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 29 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BUPRENORFINA 20,00 mg
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Psicótropos
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorios Gebro Pharma S.A.
Número de registro: 70804
Fecha de autorización: 12 de mayo de 2009
Clasificación ATC: N02A OPIOIDES › N02AE Derivados de la oripavina › N02AE01 Buprenorfina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 29 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de mayo de 2009 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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