Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 22 de febrero de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Bausch + Lomb Ireland Limited

ARTEOPTIC 20 mg/ml UNIDOSIS COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA EN ENVASE UNIDOSIS

COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ARTEOPTIC 20 mg/ml UNIDOSIS COLIRIO DE LIBERACION PROLONGADA EN ENVASE UNIDOSIS contiene carteolol hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «preparados contra el glaucoma y mioticos1)» (código ATC S01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bausch + Lomb Ireland Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: colirio de liberacion prolongada
Vía de administración: vía oftálmica
Dosis por unidad: 20 mg/ml (i.e. 2% p/v)

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
CARTEOLOL HIDROCLORURO	4 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 22 de febrero de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: CARTEOLOL HIDROCLORURO 4 mg
Excipientes de declaración obligatoria: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0,08 mg) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO (0,20 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0,35 A 0,37 mg) · CLORURO DE SODIO (0,872 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Bausch + Lomb Ireland Limited
Número de registro: 71070
Fecha de autorización: 23 de marzo de 2010
Clasificación ATC: S01E PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS1) › S01ED Agentes betabloqueantes › S01ED05 Carteolol

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 22 de febrero de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de marzo de 2010 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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