Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de junio de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Eugia Pharma (Malta) Limited

PACLITAXEL AUROVITAS 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PACLITAXEL AUROVITAS 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene paclitaxel. Pertenece al grupo terapéutico «alcaloides de plantas y otros productos naturales» (código ATC L01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Eugia Pharma (Malta) Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 6 MG/ML

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PACLITAXEL 6,0 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 14 de junio de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PACLITAXEL 6,0 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Eugia Pharma (Malta) Limited
Número de registro
71301
Fecha de autorización
9 de agosto de 2009
Clasificación ATC
L01C ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES › L01CD Taxanos › L01CD01 Paclitaxel
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de junio de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 9 de agosto de 2009 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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