Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de junio de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de CLOPIDOGREL VISO FARMACÉUTICA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG - Prospecto oficial
Glenmark Arzneimittel Gmbh

CLOPIDOGREL VISO FARMACÉUTICA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CLOPIDOGREL VISO FARMACÉUTICA 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene clopidogrel besilato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes antitromboticos» (código ATC B01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 75 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CLOPIDOGREL BESILATO 112,100 mg

Prospecto oficial actualizado el 30 de junio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CLOPIDOGREL BESILATO 112,100 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (50,400 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (- mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro
71704
Fecha de autorización
9 de febrero de 2010
Clasificación ATC
B01A AGENTES ANTITROMBOTICOS › B01AC Inhibidores de la agregacion plaquetaria, heparina excl. › B01AC04 Clopidogrel

Ficha técnica oficial actualizada el 24 de enero de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 9 de febrero de 2010 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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