Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 5 de abril de 2019 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Baxter S.L.

BREVIBLOC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BREVIBLOC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE contiene esmolol hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «agentes beta-bloqueantes» (código ATC C07A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Baxter S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable
Vía de administración: vía intravenosa
Dosis por unidad: 10 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ESMOLOL HIDROCLORURO	10,0 mg

Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 1 de julio de 2016 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ESMOLOL HIDROCLORURO 10,0 mg
Excipientes de declaración obligatoria: ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (2,8 mg) · CLORURO DE SODIO (5,9 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.S.P. PH 5,0 ml)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Baxter S.L.
Número de registro: 72349
Fecha de autorización: 20 de julio de 2011
Clasificación ATC: C07A AGENTES BETA-BLOQUEANTES › C07AB Agentes beta- bloqueantes selectivos › C07AB09 Esmolol

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 5 de abril de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 20 de julio de 2011 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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