Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 2 de diciembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Accord Healthcare S.L.U.

OXALIPLATINO ACCORD 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OXALIPLATINO ACCORD 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene oxaliplatino. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes antineoplasicos» (código ATC L01X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Accord Healthcare S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 5 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
OXALIPLATINO 5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 13 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
OXALIPLATINO 5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (45.00 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Accord Healthcare S.L.U.
Número de registro
72386
Fecha de autorización
30 de septiembre de 2010
Clasificación ATC
L01X OTROS AGENTES ANTINEOPLASICOS › L01XA Compuestos del platino › L01XA03 Oxaliplatino
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 2 de diciembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 2010 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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