Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 8 de junio de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Kern Pharma S.L.

REMIFENTANILO KERN PHARMA 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

REMIFENTANILO KERN PHARMA 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG contiene remifentanilo hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «anestesicos generales» (código ATC N01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Kern Pharma S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 5 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
REMIFENTANILO HIDROCLORURO 5,0 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 8 de junio de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
REMIFENTANILO HIDROCLORURO 5,0 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario. Estupefacientes
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Kern Pharma S.L.
Número de registro
73025
Fecha de autorización
16 de noviembre de 2010
Clasificación ATC
N01A ANESTESICOS GENERALES › N01AH Anestesicos opiodes › N01AH06 Remifentanilo
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 8 de junio de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de noviembre de 2010 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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