Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 21 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Fresenius Kabi España, S.A.U.

ROPIVACAINA KABI 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA EPIDURAL, VÍA PERINEURAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ROPIVACAINA KABI 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene ropivacaina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «anestesicos locales» (código ATC N01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Fresenius Kabi España, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución para perfusión
  • Vía de administración: vía epidural, vía perineural
  • Dosis por unidad: 2 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ROPIVACAINA HIDROCLORURO 2 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 21 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ROPIVACAINA HIDROCLORURO 2 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (8,62 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0-0,012 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Fresenius Kabi España, S.A.U.
Número de registro
73055
Fecha de autorización
10 de noviembre de 2014
Clasificación ATC
N01B ANESTESICOS LOCALES › N01BB Amidas › N01BB09 Ropivacaina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 21 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 10 de noviembre de 2014 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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