Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 23 de junio de 2021 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Avalon Laboratorios S.L.

BARILUX 830 mg/ml SUSPENSION ORAL Y RECTAL

SUSPENSIÓN ORAL Y RECTAL • VÍA ORAL, VÍA RECTAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BARILUX 830 mg/ml SUSPENSION ORAL Y RECTAL contiene bario sulfato. Pertenece al grupo terapéutico «medios de contraste para rayos-x, no iodados» (código ATC V08B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Avalon Laboratorios S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: suspensión oral y rectal
  • Vía de administración: vía oral, vía rectal
  • Dosis por unidad: 830 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
BARIO SULFATO 83 g
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 23 de junio de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
BARIO SULFATO 83 g
Excipientes de declaración obligatoria
CITRATO DE SODIO (E-331) (0.800 g) · SORBITOL (0.667 g) · SACARINA SODICA (0.013 g) · SORBATO POTASICO (0.410 g) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (0.410 g) · POLISORBATO 20 (0.013 g) · CARMELOSA SODICA (0.800 g)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico Autorizados
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Avalon Laboratorios S.L.
Número de registro
73212
Fecha de autorización
19 de diciembre de 2010
Clasificación ATC
V08B MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, NO IODADOS › V08BA Medios de contraste para rayos-X que contienen sulfato de bario › V08BA01 Sulfato de bario con agentes en suspension
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 23 de junio de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 19 de diciembre de 2010 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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