Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Daiichi Sankyo Espana S.A.

CAPENON HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CAPENON HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene olmesartan medoxomilo, amlodipino besilato, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Daiichi Sankyo Espana S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 40 mg/5mg/12,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO	40,000 mg
AMLODIPINO BESILATO	6,944 mg
HIDROCLOROTIAZIDA	12,500 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: OLMESARTAN MEDOXOMILO 40,000 mg · AMLODIPINO BESILATO 6,944 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12,500 mg
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Daiichi Sankyo Espana S.A.
Número de registro: 73436
Fecha de autorización: 21 de febrero de 2011
Clasificación ATC: C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DX Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con › C09DX03 Olmesartan medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de febrero de 2011 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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