Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 29 de agosto de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Normon S.A.

ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ENALAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 20 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG contiene enalapril maleato, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «inhibidores de la eca, combinaciones» (código ATC C09B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Normon S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 20/12,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ENALAPRIL MALEATO	20 mg
HIDROCLOROTIAZIDA	12,5 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 29 de agosto de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ENALAPRIL MALEATO 20 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (110 mg) · HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (APROX. 14 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (2 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorios Normon S.A.
Número de registro: 73649
Fecha de autorización: 16 de marzo de 2011
Clasificación ATC: C09B INHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES › C09BA Inhibidores de la ECA y diureticos › C09BA02 Enalapril y diureticos

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 29 de agosto de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de marzo de 2011 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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