Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de junio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

ESOMEPRAZOL VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG

COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ESOMEPRAZOL VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG contiene esomeprazol magnesico. Pertenece al grupo terapéutico «agentes contra la ulcera peptica y el reflujo gastroesofagico (rge/gord)» (código ATC A02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido gastrorresistente
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 20 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ESOMEPRAZOL MAGNESICO 20,700 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ESOMEPRAZOL MAGNESICO 20,700 mg
Excipientes de declaración obligatoria
PELLETS DE AZUCAR (30,000 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (4,500 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
73729
Fecha de autorización
14 de junio de 2011
Clasificación ATC
A02B AGENTES CONTRA LA ULCERA PEPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFAGICO (RGE/GORD) › A02BC Inhibidores de la bomba de protones › A02BC05 Esomeprazol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 20 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 14 de junio de 2011 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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