Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de CANDESARTAN VIATRIS 8 MG COMPRIMIDOS EFG - Prospecto oficial
Viatris Limited

CANDESARTAN VIATRIS 8 MG COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CANDESARTAN VIATRIS 8 MG COMPRIMIDOS EFG contiene candesartan cilexetilo. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, monoterapia» (código ATC C09C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 8 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CANDESARTAN CILEXETILO 8 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CANDESARTAN CILEXETILO 8 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (37,009 mg) · MANITOL (E-421) (27,439 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
74066
Fecha de autorización
2 de agosto de 2011
Clasificación ATC
C09C ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA › C09CA Antagonistas de los receptores de angiotensina II, monoterapia › C09CA06 Candesartan
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 8 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 2 de agosto de 2011 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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