Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 11 de junio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de MONTELUKAST VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG - Prospecto oficial
Viatris Limited

MONTELUKAST VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG

COMPRIMIDO MASTICABLE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

MONTELUKAST VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG contiene montelukast sodico. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes contra padecimientos obstructivos de las» (código ATC R03D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido masticable
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
MONTELUKAST SODICO 5,190 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 11 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
MONTELUKAST SODICO 5,190 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (54,960 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (4,200 mg) · ASPARTAMO (E-951) (2,000 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (5,600 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
74085
Fecha de autorización
6 de octubre de 2011
Clasificación ATC
R03D OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS › R03DC Antagonistas del receptor de leucotrienos › R03DC03 Montelukast
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 19 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 6 de octubre de 2011 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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