Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DONEPEZILO FLAS VIATRIS PHARMACEUTICALS 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG contiene donepezilo hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos anti-demencia» (código ATC N06D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido bucodispersable
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
DONEPEZILO HIDROCLORURO 5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
DONEPEZILO HIDROCLORURO 5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (70,30 mg) · ACESULFAMO POTASICO (2.00 mg) · GLICEROL (E 422) (4.00 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (3.00 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
74246
Fecha de autorización
14 de junio de 2011
Clasificación ATC
N06D FARMACOS ANTI-DEMENCIA › N06DA Anticolinesterasas › N06DA02 Donepezilo
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de abril de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 14 de junio de 2011 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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