Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 13 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de DORZOLAMIDA/TIMOLOL STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución - Prospecto oficial
Laboratorio Stada S.L.

DORZOLAMIDA/TIMOLOL STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución

COLIRIO EN SOLUCIÓN VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DORZOLAMIDA/TIMOLOL STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución contiene timolol maleato, dorzolamida hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «preparados contra el glaucoma y mioticos1)» (código ATC S01E). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorio Stada S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 20 mg/ml /+ 5 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TIMOLOL MALEATO 34,15 mg
DORZOLAMIDA HIDROCLORURO 111,3 mg

Prospecto oficial actualizado el 13 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TIMOLOL MALEATO 34,15 mg · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO 111,3 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (80.00 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (14.70 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.S. PARA PH5.6 -) · CLORURO DE BENZALCONIO SOLUCION AL 50% (0.75 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorio Stada S.L.
Número de registro
74610
Fecha de autorización
12 de julio de 2012
Clasificación ATC
S01E PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIOTICOS1) › S01ED Agentes betabloqueantes › S01ED51 Timolol, combinaciones con

Ficha técnica oficial actualizada el 13 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de julio de 2012 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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