Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 10 de julio de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

ZIPRASIDONA VIATRIS 40 mg CAPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ZIPRASIDONA VIATRIS 40 mg CAPSULAS DURAS EFG contiene ziprasidona hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antipsicoticos» (código ATC N05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 40 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ZIPRASIDONA HIDROCLORURO 44,974 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 10 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ZIPRASIDONA HIDROCLORURO 44,974 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLACRILIN POTASICO (22,640 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (83,386 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (23-26 Porcentaje peso/peso) · PROPILENGLICOL (3-7 Porcentaje peso/peso) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0,05-0,1 Porcentaje peso/peso)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
75400
Fecha de autorización
2 de agosto de 2012
Clasificación ATC
N05A ANTIPSICOTICOS › N05AE Derivados del indol › N05AE04 Ziprasidona
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de mayo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 2 de agosto de 2012 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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