Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 17 de octubre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L.

FOSTIPUR KIT 150 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FOSTIPUR KIT 150 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene urofolitropina. Pertenece al grupo terapéutico «gonadotrofinas y otros estimulantes de la ovulacion» (código ATC G03G). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 150 UI PARA 1 ML DE SOLUCIÓN RECONSTITUIDA

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
UROFOLITROPINA 150 UI
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 17 de octubre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
UROFOLITROPINA 150 UI
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (10,0 mg) · CLORURO DE SODIO (9,0 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Ibsa Farmaceutici Italia S.R.L.
Número de registro
75590
Fecha de autorización
4 de marzo de 2012
Clasificación ATC
G03G GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACION › G03GA Gonadotrofinas › G03GA04 Urofolitropina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 2 de septiembre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 4 de marzo de 2012 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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