Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 11 de mayo de 2020 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sandoz Farmaceutica S.A.

TOLTERODINA NEO SANDOZ 4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TOLTERODINA NEO SANDOZ 4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG contiene tolterodina tartrato. Pertenece al grupo terapéutico «otros productos de uso urologico, incluyendo antiespasmodicos» (código ATC G04B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: cápsula dura de liberación prolongada
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 4 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TOLTERODINA TARTRATO	4 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 11 de mayo de 2020 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TOLTERODINA TARTRATO 4 mg
Excipientes de declaración obligatoria: DOCUSATO DE SODIO (1.600 mg) · ETANOL ANHIDRO (30.930 mg) · PROPILENGLICOL (0.140 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Sandoz Farmaceutica S.A.
Número de registro: 75933
Fecha de autorización: 17 de julio de 2012
Clasificación ATC: G04B OTROS PRODUCTOS DE USO UROLOGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMODICOS › G04BD Antiespasmodicos urinarios › G04BD07 Tolterodina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 11 de mayo de 2020 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 17 de julio de 2012 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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