Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG contiene candesartan cilexetilo, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 16 mg/12.5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg
HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (89.493 mg) · MONOESTEARATO DE GLICEROL (3.081 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (14.21 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (2.24 mg) · CARMELOSA SODICA (3.00 mg) · MONOESTEARATO DE GLICEROL (1.40 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
76096
Fecha de autorización
20 de junio de 2012
Clasificación ATC
C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DA Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diureticos › C09DA06 Candesartan y diureticos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 13 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 20 de junio de 2012 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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