Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de septiembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

RIZATRIPTAN VISO FARMACEUTICA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RIZATRIPTAN VISO FARMACEUTICA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG contiene rizatriptan benzoato. Pertenece al grupo terapéutico «preparados antimigrañosos» (código ATC N02C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido bucodispersable
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 10 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
RIZATRIPTAN BENZOATO	14,53 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: RIZATRIPTAN BENZOATO 14,53 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MANITOL (E-421) (100,0 mg) · ASPARTAMO (E-951) (8,00 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro: 76309
Fecha de autorización: 15 de enero de 2014
Clasificación ATC: N02C PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS › N02CC Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1) › N02CC04 Rizatriptan

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 30 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 15 de enero de 2014 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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