Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 11 de junio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

LANSOPRAZOL FLAS VIATRIS 30 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LANSOPRAZOL FLAS VIATRIS 30 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG contiene lansoprazol. Pertenece al grupo terapéutico «agentes contra la ulcera peptica y el reflujo gastroesofagico (rge/gord)» (código ATC A02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido bucodispersable
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 30 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
LANSOPRAZOL	30 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 11 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: LANSOPRAZOL 30 mg
Excipientes de declaración obligatoria: AZUCAR , ESFERAS DE (30,000 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.S. mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (C.S. mg) · POLISORBATO 80 (5,680 mg) · MANITOL (E-421) (261,575 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (19,880 mg) · ASPARTAMO (E-951) (11,930 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0,500 mg) · HIDROGENO CARBONATO DE SODIO (1,000 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Viatris Limited
Número de registro: 76843
Fecha de autorización: 29 de noviembre de 2012
Clasificación ATC: A02B AGENTES CONTRA LA ULCERA PEPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFAGICO (RGE/GORD) › A02BC Inhibidores de la bomba de protones › A02BC03 Lansoprazol

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 20 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 29 de noviembre de 2012 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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