Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 11 de abril de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

PERINDOPRIL/INDAPAMIDA VIATRIS 2 MG/0,625 MG COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PERINDOPRIL/INDAPAMIDA VIATRIS 2 MG/0,625 MG COMPRIMIDOS EFG contiene perindopril erbumina, indapamida. Pertenece al grupo terapéutico «inhibidores de la eca, combinaciones» (código ATC C09B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 2 mg/0,625 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PERINDOPRIL ERBUMINA 2,000 mg
INDAPAMIDA 0,625 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 11 de abril de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PERINDOPRIL ERBUMINA 2,000 mg · INDAPAMIDA 0,625 mg
Excipientes de declaración obligatoria
HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (0,225 mg) · LACTOSA ANHIDRA (7,000 mg) · LACTOSA ANHIDRA (20,525 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
77078
Fecha de autorización
31 de enero de 2013
Clasificación ATC
C09B INHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES › C09BA Inhibidores de la ECA y diureticos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 11 de abril de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de enero de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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