Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 25 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Towa Pharmaceutical S.A.

ACIDO ALENDRONICO SEMANAL PENSA 70 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ACIDO ALENDRONICO SEMANAL PENSA 70 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene alendronato sodio trihidrato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes que afectan la estructura osea y la mineralizacion» (código ATC M05B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Towa Pharmaceutical S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 70 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO 91,35 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 25 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ALENDRONATO SODIO TRIHIDRATO 91,35 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CROSCARMELOSA SODICA (1,75 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (3,50 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Towa Pharmaceutical S.A.
Número de registro
77102
Fecha de autorización
6 de febrero de 2013
Clasificación ATC
M05B AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA OSEA Y LA MINERALIZACION › M05BA Bifosfonatos › M05BA04 Acido alendronico
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 22 de abril de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 6 de febrero de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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