Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de febrero de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sanofi Aventis S.A.

LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LEVOTIROXINA SANOFI 500 MICROGRAMOS POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene levotiroxina sodica. Pertenece al grupo terapéutico «preparados de hormona tiroidea» (código ATC H03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sanofi Aventis S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 514 MCG LEVOTIROXINA SODICA (EQ 500 MCG LEVOTIROX)

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LEVOTIROXINA SODICA 514 µg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de febrero de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LEVOTIROXINA SODICA 514 µg
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (42 mg) · MANITOL (E-421) (10 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0-0,4 mg) · HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO (2 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sanofi Aventis S.A.
Número de registro
77114
Fecha de autorización
7 de febrero de 2013
Clasificación ATC
H03A PREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA › H03AA Hormonas tiroideas › H03AA01 Levotiroxina sodica
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de abril de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 7 de febrero de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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