Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 22 de mayo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Fresenius Kabi España, S.A.U.

ACIDO ZOLEDRONICO KABI 4MG/5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ACIDO ZOLEDRONICO KABI 4MG/5ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene acido zoledronico. Pertenece al grupo terapéutico «agentes que afectan la estructura osea y la mineralizacion» (código ATC M05B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Fresenius Kabi España, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 4 mg/5 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ACIDO ZOLEDRONICO 0,80 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 22 de mayo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ACIDO ZOLEDRONICO 0,80 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (44 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (4,8 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Fresenius Kabi España, S.A.U.
Número de registro
77261
Fecha de autorización
8 de marzo de 2013
Clasificación ATC
M05B AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA OSEA Y LA MINERALIZACION › M05BA Bifosfonatos › M05BA08 Acido zoledronico
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 22 de mayo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 8 de marzo de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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