Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 16 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva Pharma S.L.U.

GALANTAMINA TEVA-RATIO 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

GALANTAMINA TEVA-RATIO 8 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG contiene galantamina hidrobromuro. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos anti-demencia» (código ATC N06D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 8 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
GALANTAMINA HIDROBROMURO 10.252 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 16 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
GALANTAMINA HIDROBROMURO 10.252 mg
Excipientes de declaración obligatoria
ETANOL ANHIDRO (58.00 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva Pharma S.L.U.
Número de registro
77471
Fecha de autorización
30 de abril de 2013
Clasificación ATC
N06D FARMACOS ANTI-DEMENCIA › N06DA Anticolinesterasas › N06DA04 Galantamina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 16 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de abril de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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