Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de ROSUVASTATINA VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG - Prospecto oficial
Viatris Limited

ROSUVASTATINA VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ROSUVASTATINA VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene rosuvastatina calcica. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, monofarmacos» (código ATC C10A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 20 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ROSUVASTATINA CALCICA 20,792 mg

Prospecto oficial actualizado el 30 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ROSUVASTATINA CALCICA 20,792 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (50,000 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (1.680 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
77698
Fecha de autorización
11 de diciembre de 2013
Clasificación ATC
C10A AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS › C10AA Inhibidores de la HMG CoA reductasa › C10AA07 Rosuvastatina

Ficha técnica oficial actualizada el 5 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 11 de diciembre de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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