Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 2 de octubre de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Salvat S.A.

URSITAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS

COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

URSITAN 3 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS contiene tobramicina. Pertenece al grupo terapéutico «antiinfecciosos» (código ATC S01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Salvat S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución en envase unidosis
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 3 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TOBRAMICINA 0,750 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 2 de octubre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TOBRAMICINA 0,750 mg
Excipientes de declaración obligatoria
ACIDO BORICO (3.100 mg) · SULFATO SODICO ANHIDRO (0.375 mg) · CLORURO DE SODIO (0.700 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Salvat S.A.
Número de registro
77752
Fecha de autorización
15 de julio de 2013
Clasificación ATC
S01A ANTIINFECCIOSOS › S01AA Antibioticos › S01AA12 Tobramicina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 2 de octubre de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 15 de julio de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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