Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Viatris Pharmaceuticals S.L.

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG contiene telmisartan, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Pharmaceuticals S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 40 mg/12,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TELMISARTAN 40.00 mg
HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 14 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TELMISARTAN 40.00 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POTASIO, HIDROXIDO DE (4.57 mg) · CARBOXIMETILALMIDON SODICO (10.5 mg) · MANITOL (E-421) (229.03 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (C.S. mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Pharmaceuticals S.L.
Número de registro
78215
Fecha de autorización
21 de noviembre de 2013
Clasificación ATC
C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DA Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diureticos › C09DA07 Telmisartan y diureticos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de noviembre de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre