Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 20 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva Pharma S.L.U.

CALCIPOTRIOL/BETAMETASONA TEVA-RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G POMADA

POMADA • USO CUTÁNEO

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CALCIPOTRIOL/BETAMETASONA TEVA-RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G POMADA contiene calcipotriol, betametasona dipropionato. Pertenece al grupo terapéutico «antipsoriasicos para uso topico» (código ATC D05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: pomada
Vía de administración: uso cutáneo
Dosis por unidad: 50 microgramos/g + 500 microgramos/g

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
CALCIPOTRIOL	0,050 mg
BETAMETASONA DIPROPIONATO	0,643 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 20 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: CALCIPOTRIOL 0,050 mg · BETAMETASONA DIPROPIONATO 0,643 mg
Excipientes de declaración obligatoria: BUTILHIDROXITOLUENO (E321) (0,050 mg) · POLIOXIPROPILEN-15-ESTEARIL ETER (50,000 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.
Número de registro: 78252
Fecha de autorización: 2 de diciembre de 2013
Clasificación ATC: D05A ANTIPSORIASICOS PARA USO TOPICO › D05AX Otros antipsoriasicos para uso topico › D05AX52 Calcipotriol, combinaciones con

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 8 de abril de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 2 de diciembre de 2013 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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