Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 3 de junio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Neuraxpharm Spain S.L.

MOXIFLOXACINO QUALIGEN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

MOXIFLOXACINO QUALIGEN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene moxifloxacino hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «quinolonas antibacterianas» (código ATC J01M). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Neuraxpharm Spain S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 400 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO 436.37 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 3 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO 436.37 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CARBOXIMETILALMIDON SODICO (41 mg) · MANITOL (E-421) (113.03 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Neuraxpharm Spain S.L.
Número de registro
78830
Fecha de autorización
13 de junio de 2014
Clasificación ATC
J01M QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS › J01MA Fluoroquinolonas › J01MA14 Moxifloxacino
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 3 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 13 de junio de 2014 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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