Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Gp Pharm S.A.

NICTUR 360 MICROGRAMOS/ML SOLUCION ORAL

SOLUCIÓN ORAL • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NICTUR 360 MICROGRAMOS/ML SOLUCION ORAL contiene desmopresina acetato. Pertenece al grupo terapéutico «hormonas del lobulo posterior de la hipofisis» (código ATC H01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Gp Pharm S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución oral
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 360 mcg/ml de desmopresina anhidra base

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
DESMOPRESINA ACETATO	6.0 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: DESMOPRESINA ACETATO 6.0 mg
Excipientes de declaración obligatoria: PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219) (31.5 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) (3.3 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Gp Pharm S.A.
Número de registro: 78876
Fecha de autorización: 18 de noviembre de 2014
Clasificación ATC: H01B HORMONAS DEL LOBULO POSTERIOR DE LA HIPOFISIS › H01BA Vasopresina y analogos › H01BA02 Desmopresina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 5 de noviembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 18 de noviembre de 2014 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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