Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 24 de junio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG contiene telmisartan, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 40 mg Telmisartán/12.5 mg Hidroclorotiazida

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TELMISARTAN	40,00 mg
HIDROCLOROTIAZIDA	12,50 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 24 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TELMISARTAN 40,00 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12,50 mg
Excipientes de declaración obligatoria: HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (3.35 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (134.25 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (54.35 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (122.20 mg) · MANITOL (E-421) (50.00 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (3.40 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro: 79214
Fecha de autorización: 30 de marzo de 2016
Clasificación ATC: C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DA Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diureticos › C09DA07 Telmisartan y diureticos

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 24 de junio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de marzo de 2016 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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