Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 26 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Accord Healthcare S.L.U.

VORICONAZOL ACCORD 200 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

VORICONAZOL ACCORD 200 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene voriconazol. Pertenece al grupo terapéutico «antimicoticos para uso sistemico» (código ATC J02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Accord Healthcare S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 200 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
VORICONAZOL 224,70 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 26 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
VORICONAZOL 224,70 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (1235,85 mg) · HIDROXIPROPILBETADEX (3595,20 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Accord Healthcare S.L.U.
Número de registro
79770
Fecha de autorización
29 de abril de 2015
Clasificación ATC
J02A ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO › J02AC Derivados del triazol y tetrazol › J02AC03 Voriconazol
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 26 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 29 de abril de 2015 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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