Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sandoz Farmaceutica S.A.

BUPROPION SANDOZ 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BUPROPION SANDOZ 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG contiene bupropion hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Farmaceutica S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido de liberación modificada
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 150 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BUPROPION HIDROCLORURO	150 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 14 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BUPROPION HIDROCLORURO 150 mg
Excipientes de declaración obligatoria: ALCOHOL ETILICO ANHIDRO (C.S mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (5,000 mg) · ALCOHOL ETILICO ANHIDRO (C.S mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Sandoz Farmaceutica S.A.
Número de registro: 79848
Fecha de autorización: 31 de mayo de 2015
Clasificación ATC: N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AX Otros antidepresivos › N06AX12 Bupropion

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 2015 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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