Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

OLMESARTAN VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OLMESARTAN VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene olmesartan medoxomilo. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, monoterapia» (código ATC C09C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 10 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO 10,000 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
OLMESARTAN MEDOXOMILO 10,000 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CROSCARMELOSA SODICA (5,000 mg) · MANITOL (E-421) (32,500 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
79926
Fecha de autorización
9 de junio de 2015
Clasificación ATC
C09C ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA › C09CA Antagonistas de los receptores de angiotensina II, monoterapia › C09CA08 Olmesartan medoxomilo
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 16 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 9 de junio de 2015 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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