Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 26 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de VANDRAL RETARD 225 MG CAPSULA DURA DE LIBERACION PROLONGADA - Prospecto oficial
Viatris Healthcare Limited

VANDRAL RETARD 225 MG CAPSULA DURA DE LIBERACION PROLONGADA

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

VANDRAL RETARD 225 MG CAPSULA DURA DE LIBERACION PROLONGADA contiene venlafaxina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Healthcare Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura de liberación prolongada
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 225 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
VENLAFAXINA HIDROCLORURO 254,52 mg

Prospecto oficial actualizado el 26 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
VENLAFAXINA HIDROCLORURO 254,52 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Healthcare Limited
Número de registro
79960
Fecha de autorización
23 de junio de 2015
Clasificación ATC
N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AX Otros antidepresivos › N06AX16 Venlafaxina

Ficha técnica oficial actualizada el 16 de mayo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de junio de 2015 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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