Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 31 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene olmesartan medoxomilo, hidroclorotiazida. Pertenece al grupo terapéutico «antagonistas de los receptores de angiotensina ii, combinaciones» (código ATC C09D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto con película
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 40 MG/12,5 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
OLMESARTAN MEDOXOMILO 40,000 mg
HIDROCLOROTIAZIDA 12,500 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 31 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
OLMESARTAN MEDOXOMILO 40,000 mg · HIDROCLOROTIAZIDA 12,500 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CROSCARMELOSA SODICA (40,000 mg) · MANITOL (E-421) (312,500 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Viatris Limited
Número de registro
80361
Fecha de autorización
3 de noviembre de 2015
Clasificación ATC
C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES › C09DA Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diureticos › C09DA08 Olmesartan medoxomilo y diureticos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 31 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 3 de noviembre de 2015 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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