Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 30 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Viatris Limited

EZETIMIBA/SIMVASTATINA VIATRIS 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

EZETIMIBA/SIMVASTATINA VIATRIS 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS EFG contiene simvastatina, ezetimiba. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, combinaciones» (código ATC C10B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Viatris Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 20 mg/10 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
SIMVASTATINA	20,000 mg
EZETIMIBA	10,000 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: SIMVASTATINA 20,000 mg · EZETIMIBA 10,000 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (147,710 mg) · BUTILHIDROXIANISOL (E 320) (0,040 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (6,000 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0,750 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Viatris Limited
Número de registro: 80400
Fecha de autorización: 18 de noviembre de 2015
Clasificación ATC: C10B AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, COMBINACIONES › C10BA Combinaciones de varios agentes modificadores de los lipidos › C10BA02 Simvastatina y ezetimiba

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 1 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 18 de noviembre de 2015 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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