Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de julio de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies

IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

IQYMUNE 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION contiene inmunoglobulina g humana. Pertenece al grupo terapéutico «inmunoglobulinas» (código ATC J06B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 100 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
INMUNOGLOBULINA G HUMANA 100 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
INMUNOGLOBULINA G HUMANA 100 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLISORBATO 80 (0,05 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies
Número de registro
80737
Fecha de autorización
11 de marzo de 2016
Clasificación ATC
J06B INMUNOGLOBULINAS › J06BA Inmunoglobulinas humanas normales › J06BA02 Inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de julio de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 11 de marzo de 2016 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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