Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 13 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

PEMETREXED SUN 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

PEMETREXED SUN 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene pemetrexed. Pertenece al grupo terapéutico «antimetabolitos» (código ATC L01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 500 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
PEMETREXED 500 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 13 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
PEMETREXED 500 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (500 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0,0-4,116 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Número de registro
80811
Fecha de autorización
16 de abril de 2017
Clasificación ATC
L01B ANTIMETABOLITOS › L01BA Analogos del acido folico › L01BA04 Pemetrexed
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 13 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 16 de abril de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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