Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de octubre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teva Pharma S.L.U.

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene emtricitabina, tenofovir disoproxilo fosfato. Pertenece al grupo terapéutico «antivirales de accion directa» (código ATC J05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Pharma S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 200 mg/245 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
EMTRICITABINA	200 mg
TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO	291,22 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: EMTRICITABINA 200 mg · TENOFOVIR DISOPROXILO FOSFATO 291,22 mg
Excipientes de declaración obligatoria: MANITOL (E-421) (133,00 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (60,00 mg)
Condiciones de prescripción: Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.
Número de registro: 80988
Fecha de autorización: 22 de junio de 2016
Clasificación ATC: J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA › J05AR Combinacion de antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH › J05AR03 Tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de octubre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 22 de junio de 2016 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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