Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies

FIBCLOT 1,5 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FIBCLOT 1,5 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene fibrinogeno humano. Pertenece al grupo terapéutico «vitamina k y otros hemostaticos» (código ATC B02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 1,5 g

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
FIBRINOGENO HUMANO 1,50 g
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 27 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
FIBRINOGENO HUMANO 1,50 g
Excipientes de declaración obligatoria
CITRATO DE SODIO (E-331) (0,25 g)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies
Número de registro
81021
Fecha de autorización
26 de enero de 2017
Clasificación ATC
B02B VITAMINA K Y OTROS HEMOSTATICOS › B02BB Fibrinogeno › B02BB01 Fibrinogeno humano
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 26 de enero de 2017 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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