Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 13 de marzo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

EZETIMIBA VISO FARMACEUTICA 10 MG COMPRIMIDOS EFG

COMPRIMIDO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

EZETIMIBA VISO FARMACEUTICA 10 MG COMPRIMIDOS EFG contiene ezetimiba. Pertenece al grupo terapéutico «agentes modificadores de los lipidos, monofarmacos» (código ATC C10A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 10 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
EZETIMIBA	10 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 30 de junio de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: EZETIMIBA 10 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (69,75 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (3,25 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (10 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro: 81133
Fecha de autorización: 14 de diciembre de 2017
Clasificación ATC: C10A AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS, MONOFARMACOS › C10AX Otros agentes modificadores de los lipidos › C10AX09 Ezetimiba

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 13 de marzo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 14 de diciembre de 2017 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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