Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 10 de diciembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento

Accord Healthcare S.L.U.

TADALAFILO ACCORD 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TADALAFILO ACCORD 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene tadalafilo. Pertenece al grupo terapéutico «otros productos de uso urologico, incluyendo antiespasmodicos» (código ATC G04B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Accord Healthcare S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 20 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
TADALAFILO	20 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 10 de diciembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: TADALAFILO 20 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO SECADA POR ASPERSION (362,4 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (48 mg) · ESTEARATO DE SORBITAN TIPO II (3,52 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Accord Healthcare S.L.U.
Número de registro: 81509
Fecha de autorización: 12 de junio de 2017
Clasificación ATC: G04B OTROS PRODUCTOS DE USO UROLOGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMODICOS › G04BE Farmacos usados en disfuncion erectil › G04BE08 Tadalafilo

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de octubre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de junio de 2017 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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