Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 19 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Glenmark Arzneimittel Gmbh

LINEZOLID GLENMARK 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LINEZOLID GLENMARK 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG contiene linezolid. Pertenece al grupo terapéutico «otros antibacterianos» (código ATC J01X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glenmark Arzneimittel Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 600 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
LINEZOLID	600 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 19 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: LINEZOLID 600 mg
Excipientes de declaración obligatoria: LACTOSA MONOHIDRATO (129 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (32 mg) · LACTOSA MONOHIDRATO (45 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glenmark Arzneimittel Gmbh
Número de registro: 81569
Fecha de autorización: 27 de diciembre de 2016
Clasificación ATC: J01X OTROS ANTIBACTERIANOS › J01XX Otros antibacterianos › J01XX08 Linezolid

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 19 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 27 de diciembre de 2016 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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